Spiramicin-vero

Sinusitis

Spiramycin-vero: navodila za uporabo in pregledi

Latinsko ime: Spiramycin-Vero

Koda ATX: J01FA02

Aktivna sestavina: spiramicin (spiramicin)

Proizvajalec: Veropharm OJSC (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 23.11.2018

Cene v lekarnah: od 368 rubljev.

Spiramycin-vero je bakteriostatsko antibakterijsko zdravilo iz skupine makrolidov.

Oblika in sestava izdaje

Odmerne oblike Spiramycin-vero:

  • liofilizat za pripravo raztopine za intravensko dajanje: porozna masa od rahlo rumenkaste do bele [1,5 milijona mednarodnih enot (ie) v brezbarvnih steklenih vialah, hermetično zaprtih z zamaškom iz gume; 1, 30, 50, 85 ali 100 steklenic v kartonski škatli];
  • obložene tablete: podolgovate, kremne barve (5 kosov v pretisnih omotih, 2 pakiranji v kartonski škatli; 10 kosov v pretisnih omotih ali kozarcih iz temnega stekla, 1 paket / pločevinka v kartonski škatli);
  • filmsko obložene tablete: bikonveksne, okrogle, bele s krem ​​odtenkom, na eni strani z gravuro ROVA 3; prerez - bel s smetanovo barvo (5 kosov v pretisnih omotih, 2 zavitka v kartonski škatli; 10 kosov v pretisnih omotih ali pločevinkah iz temnega stekla, 1 zavitek / pločevinka v kartonski škatli).

Sestava liofilizata v 1 viali: zdravilna učinkovina spiramicin adipat (v smislu spiramicina) - 1,5 milijona ie.

Sestava 1 filmsko obložene tablete:

  • zdravilna učinkovina: spiramicin - 3 milijone ie (711,74 mg);
  • dodatne komponente: povidon (polivinilpirolidon), mikrokristalna celuloza; krospovidon (poliplazon X El-10), koloidni silicijev dioksid (aerosil), natrijev karboksimetil škrob (primogel), magnezijev stearat;
  • lupina: Opadry II.

Sestava 1 filmsko obložene tablete:

  • zdravilna učinkovina: spiramicin - 3 milijone ie (711,74 mg);
  • dodatne sestavine: predželatiniziran koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, kroskarmeloza natrij, hiproloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
  • filmska lupina: hipromeloza, makrogol 6000, titanov dioksid (E171).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Spiramicin-vero je antibiotik iz makrolidne skupine z bakteriostatskim učinkom in ima lahko pri velikih odmerkih baktericidne lastnosti v primerjavi z bolj občutljivimi sevi (zaviranje nastajanja znotrajceličnih beljakovin zaradi reverzibilne vezave s podenoto 50S mikrobnih ribosomov, zagotavlja blokado transpeptidacije in translokacije). Stabilna vezava snovi na ribosom in posledično daljši antibakterijski učinek je posledica njene sposobnosti vezave na tri domene podenote (I - III), v nasprotju s 14-členskimi makrolidi, ki se vežejo le na enega. V visokih koncentracijah se zdravilo lahko kopiči v celici mikroorganizma.

V nasprotju z eritromicinom spiramicin ne aktivira peristaltike prebavil (GIT). Na spiramicin so praviloma občutljivi naslednji mikroorganizmi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (vključno z sevi Staphylococcus aureus, občutljivimi na meticilin), Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Mycoplasma pneumoniae, Listerma monocytogenes. Chlamydia, Chlamydia, Chlamydia. Campylobacter spp. Zmerno občutljiv na Haemophilus influenzae, odporen - Pseudomonas spp.. Enterobacteriaceae spp.

Ugotovljena navzkrižna rezistenca med spiramicinom in eritromicinom (sorodni makrolid).

Farmakokinetika

Za spiramicin je značilna hitra, vendar ne popolna absorpcija iz prebavil, ki je zelo spremenljiva (10–60%). Po peroralni uporabi 6 milijonov ie je največja koncentracija spiramicina v plazmi (Cmax) približno 3,3 μg / ml..

Pri intravenski (IV) infuziji dosežemo Cmax do konca infuzije, z uvedbo zdravila v odmerku 500 mg pa 2,3 μg / ml..

Vezava spiramicina na beljakovine v plazmi je nizka - 10-25%, volumen porazdelitve - od 383 do 660 litrov.

Zdravilna učinkovina je dobro porazdeljena v slini in tkivih, njena raven v pljučih je 20-60 μg / g, v tonzah - 20-80 μg / g, v kostnem tkivu - 5-100 μg / g v sinusih z vnetjem - 75-110 μg / g. Koncentracija zdravila v jetrih, vranici in ledvicah 10 dni po zaključku tečaja - 5-7 mcg / g.

Spiramicin-vero prehaja placentno pregrado in vstopa v materino mleko, vendar ne prehaja krvno-možganske pregrade (BBB). Visoka vsebnost je opažena v žolču (15–40-krat večja od koncentracije v krvnem serumu) in v polimorfonuklearnih levkocitih. Koncentracije sredstva v fetalni krvi so približno 50% koncentracije v materinem krvnem serumu in v placentnem tkivu - 5-krat višje od ustreznih koncentracij v krvnem serumu.

Proces presnovne transformacije spiramicina se pojavi v jetrih s tvorbo aktivnih presnovkov z nedoločeno kemijsko strukturo. Več kot 80% danega odmerka se izloči z žolčem, približno 10% v ledvice. Po peroralnem jemanju zdravila v odmerku 3 milijonov ie je razpolovni čas (T1/2) je približno 8 ur, pri starejših pa lahko daljši. Z intravenskim dajanjem T1/2 pri mladih bolnikih je 4,5-6,2 ure, pri starejših bolnikih, starih od 73 do 85 let - 9,8-13,5 ur.

Indikacije za uporabo

  • bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: akutna faza kroničnega bronhitisa, akutna pljučnica, pridobljena v skupnosti (vključno z atipično, ki jo povzroča Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila), akutni bronhitis (za liofilizat), tonzilitis, vnetje srednjega ušesa, osteretomija, artritis geneza, prostatitis, ekstragenitalna klamidija, spolno prenosljive bolezni (vključno z gonorejo, genitalno klamidijo, sifilisom in njihovo kombinacijo);
  • toksoplazmoza (vključno z nosečnostjo);
  • kožne okužbe: okužene dermatoze, erizipele, absces, flegmon (tudi v zobozdravstveni praksi);
  • bakteriokarion povzročiteljev davice in oslovskega kašlja (terapija);
  • akutni sklepni revmatizem (za preprečevanje);
  • meningokokni meningitis med ljudmi, ki so bili v stiku z bolnikom največ 10 dni pred njegovo hospitalizacijo (za preprečevanje).

Kontraindikacije

  • obdobje laktacije;
  • otroštvo;
  • pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaza (zaradi povečanega tveganja za akutno hemolizo);
  • preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

V skladu z navodili je treba Spiramycin-vero uporabljati previdno pri odpovedi jeter ali obstrukciji žolčnih kanalov.

Navodila za uporabo Spiramycin-vero: metoda in odmerjanje

Filmsko obložene tablete

Spiramicin-vero se jemlje peroralno po 2-3 tablete (6-9 milijonov ie) na dan, razdeljene na 2-3 odmerke. Največji dnevni odmerek ne sme presegati 3 tablet (9 milijonov ie).

Za preprečevanje meningokoknega meningitisa je priporočljivo jemati 3 milijone ie vsakih 12 ur pet dni.

Liofilizat za pripravo raztopine za intravensko uporabo

Raztopina, pripravljena iz liofilizata, se injicira intravensko v 1 uri. Pred infundiranjem vsebino viale (1,5 milijona ie) razredčimo v 4 ml vode za injekcije in nato raztopimo v 100 ml 5% raztopine dekstroze.

Pri zdravljenju pljučnice se spiramicin-vero daje vsakih 8 ur v odmerku 1,5 milijona ie, v primeru hudega poteka bolezni se odmerek podvoji.

Stranski učinki

  • kardiovaskularni sistem: podaljšanje intervala QT na elektrokardiogramu;
  • prebavni sistem: slabost, driska, bruhanje; izjemno redko - spremembe testov delovanja jeter (povečana aktivnost alkalne fosfataze, alanin aminotransferaze); holestatski hepatitis, psevdomembranski kolitis; za tablete (posamezni primeri) - ulcerozni ezofagitis, akutni kolitis; poškodba črevesne sluznice v akutni obliki, predvsem pri bolnikih z aidsom, kadar se uporabljajo visoki odmerki zdravila za kriptosporidiozo;
  • hematopoetski sistem: izjemno redko - trombocitopenija, za tablete - akutna hemoliza;
  • živčni sistem: prehodne parestezije;
  • alergijske reakcije: srbenje kože, izpuščaj, za tablete - urtikarija; izredno redki - anafilaktični šok, angioedem;
  • lokalne reakcije: bolečina na mestu intravenske injekcije.

Preveliko odmerjanje

Če obstaja sum na preveliko odmerjanje spiramicina, je treba izvesti simptomatsko zdravljenje. Specifični protistrup neznan.

Posebna navodila

Med nosečnostjo se nevarnost prenosa toksoplazmoze na plod pri uporabi raztopine Spiramycin-vero v prvem trimesečju zmanjša s 25 na 8%, v drugem trimesečju - s 54 na 19% in v tretjem - s 65 na 44%.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Spiramicin-vero ne vpliva škodljivo na sposobnost vožnje avtomobila in nadzor kompleksnih mehanizmov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Za nosečnice se lahko antibakterijsko zdravilo uporablja v skladu z indikacijami, saj ni bilo ugotovljeno, da ima teratogene učinke.

Spiramicin se lahko izloča v materino mleko, zato je treba dojenje prekiniti, če je treba med dojenjem uporabljati Spiramycin-vero..

Uporaba v otroštvu

Uporaba Spiramycin-vero v pediatrični praksi je kontraindicirana.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

V primeru funkcionalne okvare ledvic prilagoditev odmerka ni potrebna zaradi zanemarljivega izločanja spiramicina skozi ledvice..

Za kršitve delovanja jeter

Med zdravljenjem ob prisotnosti bolezni jeter je treba redno spremljati njegovo delovanje.

Bolnikom z okvaro jeter ali zamašitvijo žolčevodov svetujemo previdnost pri uporabi antibiotikov.

Interakcije z zdravili

V primeru uporabe Spiramycin-vero v kombinaciji z levodopo in karbidopo se T poveča1/2 levodopa, ki je lahko posledica zaviranja absorpcije karbidope kot posledica sprememb v gibljivosti prebavil.

Zdravila, ki vsebujejo dehidrirane alkaloide ergot v kombinaciji s spiramicinom, je treba uporabljati previdno.

Ciklosporin in teofilin - njune interakcije s spiramicinom niso razkrite, saj izocimi sistema P450 niso vključeni v njegovo presnovo (za razliko od eritromicina).

Analogi

Analogi spiramicina-vero so Rovamycin, Bacticap, Spiramycin Adipinat, Spiramisar, Zimbaktar, Klabaks, Clarithromycin, Roxithromycin, Erythromycin in drugi.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v prostoru, zaščitenem pred vlago (za tablete) in svetlobi, izven dosega otrok, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Rok uporabnosti tablet - 2 leti, liofilizata - 1,5 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene Spiramycin-vero

Pregledi zdravila Spiramycin-vero na medicinskih forumih so najpogosteje povezani z razpravo o možnosti njegove uporabe med nosečnostjo. Večina bolnikov opaža učinkovitost zdravila, zlasti pri zdravljenju bolezni dihal nalezljive in vnetne narave. Mnoge ženske, ki so jemale spiramicin-vero med nosečnostjo, navajajo, da ni povzročil nobenih stranskih učinkov in ni negativno vplival na zdravje ploda..

Obstaja pa tudi mnenje, da je terapija z zdravili neučinkovita ali sploh ne daje pozitivnega rezultata. Nekateri bolniki se pritožujejo nad razvojem neželenih učinkov iz prebavil. Drugi ugotavljajo, da Spiramycin-vero ni na voljo zaradi njegove odsotnosti v mnogih lekarnah.

Cena Spiramycin-vero v lekarnah

Cena Spiramycin-vero je lahko 210–250 rubljev na paket, ki vsebuje 10 obloženih tablet.

Spiramycin-Vero

Sestava

V 1 tableti spiramicina 3 milijone ie. MCC, poliplazdon, primogel, povidon, magnezijev stearat, silicijev dioksid, Opadry II kot pomožne snovi.

V 1 steklenički spiramicin adipata 1,5 milijona ie.

Obrazec za sprostitev

Tablete, liofilizat za pripravo raztopine za intravensko uporabo.

farmakološki učinek

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Spiramicin je makrolidni antibiotik. Ima bakteriostatični učinek, baktericidno - v velikih odmerkih. Reverzibilno se veže na podenoto 50S ribosomov mikroorganizma in zavira sintezo beljakovin v celici. Dolžji antibakterijski učinek je v nasprotju z drugimi makrolidi posledica dejstva, da se veže na tri domene podenote. V visokih koncentracijah se kopiči v bakterijski celici.

Dovzetni za zdravilo: Staphylococcusspp., Neisseriameningitidis, Listeriamonocytogenes, Neisseriagonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcusspp., Bordetellapertussis, Mycoplasmapneumoniae, Legionellapneumophilapneumophila..

Odporne: Pseudomonas spp., Streptococcus pneumonia, Enterobacteriaceae spp..

Farmakokinetika

Absorpcija iz prebavil ni popolna. Po zaužitju 2 tablet Cmax - 3,3 μg / ml. Razlikuje se v nizki (10%) vezavi na beljakovine v plazmi. Dobro prodre v slino, pljuča, tonzile, obnosne votline, kosti. Ne prodre skozi BBB. Prodira skozi placentno pregrado - v krvi ploda je koncentracija zdravila 50% koncentracije v materini krvi. Presnavlja se v jetrih, njegovi presnovki so aktivni. Izloča se pretežno z žolčem in nekoliko z urinom. T1 / 2 približno 8 ur po zaužitju 1 tablete.

Indikacije za uporabo

  • toksoplazmoza (tudi med nosečnostjo);
  • v skupnosti pridobljena pljučnica (klamidijska, mikoplazma in povzročena z aerobnimi gramnegativnimi bakterijami);
  • poslabšanje kroničnega bronhitisa;
  • revmatizem, nedoločen;
  • akutni bronhitis;
  • akutni tonzilitis, sinusitis, vnetje srednjega ušesa;
  • osteomielitis;
  • spolno prenosljive bolezni;
  • uretritis;
  • kožne okužbe;
  • preprečevanje meningitisa, ki ga povzroča meningokok (pri osebah, ki so imele stik z bolniki);
  • bakteriološki prevoz oslovskega kašlja in davice.

Kontraindikacije

  • otroštvo;
  • obdobje laktacije;
  • odpoved jeter;
  • pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • preobčutljivost.

Stranski učinki

  • psevdomembranski kolitis, slabost, bruhanje, ulcerozni ezofagitis, holestatski hepatitis;
  • prehodne parestezije;
  • trombocitopenija, akutna hemoliza;
  • podaljšanje intervala QT;
  • Quinckejev edem, izpuščaj, srbenje, redko - anafilaktični šok.

Navodila za uporabo Spiramycin-Vero (način in odmerek)

Jemlje se interno. Odrasli - 2-3 zavihek. 3 milijone ie na dan, razdeljeno na 2-3 odmerke. Največji dnevni odmerek - 9 milijonov ie.

Za preprečevanje meningitisa, ki ga povzroča meningokok, jemljite 1 tableto (3 milijone ie) na dan 5 dni.

IV injekcija samo za odrasle: vsebina steklenice se raztopi v 4 ml vode za injekcije + 100 ml 5% raztopine dekstroze.

Pri pljučnici je predpisanih 1,5 milijona ie vsakih 8 ur.

Navodila za uporabo Spiramycin-Vero vsebujejo informacije, da v primeru okvare ledvične funkcije prilagajanje odmerka ni izvedeno.

Preveliko odmerjanje

Primeri prevelikega odmerjanja niso opisani. Možni povečani neželeni učinki. Protistrupa ni. Priporočeno simptomatsko zdravljenje.

Interakcija

Spiramicin se predpisuje previdno skupaj z alkaloidi ergot.

Pri predpisovanju zdravila v povezavi s kombinacijo zdravila Levodopa + Carbidopa je opaziti povečanje razpolovnega časa zdravila Levodopa..

Pogoji prodaje

Oddaja se na recept.

Pogoji skladiščenja

Rok uporabnosti

Uporaba med nosečnostjo

Glede na indikacije se Spiramycin-Vero uporablja med nosečnostjo, zato ni bil ugotovljen noben teratogeni učinek zdravila. Uporaba med dojenjem je kontraindicirana, saj se lahko izloča v mleko. V tem obdobju se dojenje ustavi..

Pri bolnišnični pljučnici pri nosečnicah so izbrana zdravila cefalosporini najnovejše generacije, klavulanat, iz rezervnih antibiotikov: spiramicin, klindamicin, vankomicin..

Sheme za imenovanje Spiramycin za to bolezen so različne. Uporablja se v obliki tablet po 3 milijone ie 3 r / dan, v obliki infuzij po 3 milijone IU 3 r / dan iv. Morda sestanek v prvih 2-4 dneh v obliki infuzije, nato pa peroralno 7-10 dni. Poleg tega parenteralno (i / v) dajanje antibiotikov pri zdravljenju pljučnice nima prednosti pred peroralnim.

Pri pielonefritisu pri nosečnicah je zdravilo predpisano 1,5-3 milijona ie 3-krat na dan. V primeru okužbe z ureaplazmo pri nosečnicah je predpisano tudi to zdravilo, vendar so se pojavile informacije o odkrivanju mikoplazem in ureplazem, odpornih na spiramicin.

Zdravljenje nosečnic s klamidijo - 3 milijone ie oralno 3-krat na dan 10 dni. Pri zdravljenju te okužbe je spiramicin bolj terapevtski kot eritromicin.

Spiramycin-vero (Spiramycin-vero)

Aktivna snov

Farmakološka skupina

  • Makrolidi in azalidi

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • A36.9 Davica, neopredeljena
  • A37 Oslovski kašelj
  • A39.0 Meningokokni meningitis
  • A64 Spolno prenosljiva bolezen, neopredeljena
  • A74.9 Klamidijska okužba, neopredeljena
  • B58 Toksoplazmoza
  • H66 Gnojni in nespecificirani vnetje srednjega ušesa
  • J01 Akutni sinusitis
  • J03.9 Akutni tonzilitis, neopredeljen (angina agranulocitna)
  • J15.6 Pljučnica zaradi drugih aerobnih gram negativnih bakterij
  • J15.7 Pljučnica Mycoplasma pneumoniae
  • J16.0 Pljučnica zaradi klamidije
  • J32 Kronični sinusitis
  • J35.0 Kronični tonzilitis
  • J42 Kronični bronhitis, neopredeljen
  • K12.2 Flegmon in ustni absces
  • L02 Kožni absces, furuncle in karbuncle
  • L08.9 Lokalna okužba kože in podkožja, neopredeljena
  • M13.9 Artritis, neopredeljen
  • M79.0 Revmatizem, neopredeljen
  • M86 Osteomielitis
  • N34 Uretritis in sindrom sečnice
  • N39.0 Okužba sečil brez lokalizacije
  • N41.0 Akutni prostatitis
  • N41.1 Kronični prostatitis

Sestava in oblika sproščanja

Filmsko obložene tablete1 zavihek.
spiramicin3 milijone IU
pomožne snovi: MCC; poliplazdona IKS EL-10 (krospovidon); natrijev karboksimetil škrob (primogel); PVP (povidon); aerosil (koloidni silicijev dioksid); magnezijev stearat; Opadry ii

v konturni embalaži acheikova 5 kosov; v paketu kartona 2 pakiranji ali v konturnem paketu acheikova 10 kosov; v kartonski škatli 1 paket ali v temnih steklenih kozarcih po 10 kosov; v paketu kartona 1 pločevinka.

Opis dozirne oblike

Kremaste, podolgovate obložene tablete (podolgovate).

farmakološki učinek

Farmakodinamika

Antibiotik iz skupine makrolidov deluje bakteriostatsko (pri uporabi v velikih odmerkih lahko deluje baktericidno proti občutljivejšim sevom): zavira sintezo beljakovin v mikrobni celici zaradi reverzibilne vezave na podenoto ribosoma 50S, kar vodi v blokado reakcij transpeptidacije in translokacije. V nasprotju s 14-členskimi makrolidi se lahko veže ne z eno, temveč s tremi (I - III) domenami podenote, kar verjetno omogoča stabilnejšo vezavo na ribosom in posledično daljši antibakterijski učinek. Lahko se kopiči v visokih koncentracijah v bakterijski celici.

Za zdravilo so običajno dovzetni naslednji mikroorganizmi: Staphylococcus spp. (vključno s sevi Staphylococcus aureus, dovzetni za meticilin), Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.., Leptospira spp., Campylobacter spp., Toxoplasma gondii. Zmerno občutljiv: Haemophilus influenzae. Odporen na spiramicin: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp..

Med spiramicinom in eritromicinom obstaja navzkrižna odpornost.

Farmakokinetika

Absorpcija spiramicina se zgodi hitro, vendar ne v celoti, z veliko variabilnostjo (od 10 do 60%).

Po zaužitju 6 milijonov ie spiramicina Cmaks v plazmi - približno 3,3 μg / ml.

Spiramicin ne prodre v cerebrospinalno tekočino, ampak se razprši v materino mleko. Prodira skozi placentno pregrado (koncentracija v krvi ploda je približno 50% koncentracije v materinem serumu). Koncentracije placentnega tkiva so petkrat višje od ustreznih koncentracij v serumu.

Porazdelitveni volumen - približno 383 litrov.

Zdravilo dobro prodre v slino in tkiva (koncentracija v pljučih - od 20 do 60 μg / g, tonzile - od 20 do 80 μg / g, okuženi sinusi - od 75 do 110 μg / g, kosti - od 5 do 100 μg / g ). 10 dni po koncu zdravljenja je koncentracija zdravila v vranici, jetrih in ledvicah od 5 do 7 μg / g.

Vezava na beljakovine v plazmi - nizka (približno 10%).

Spiramicin se presnavlja v jetrih in tvori aktivne presnovke z neznano kemijsko strukturo.

Izloča se pretežno z žolčem (koncentracije 15–40-krat višje kot v serumu). Približno 10% danega odmerka se izloči skozi ledvice..

T1/2 po zaužitju 3 milijonov ie spiramicina - približno 8 ur, pri starejših pa se lahko podaljša. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic odmerka spiramicina ni treba prilagajati.

Indikacije zdravila Spiramycin-vero

bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: akutna pljučnica, pridobljena v skupnosti (vključno z atipično, ki jo povzročajo mikoplazme, klamidija, legionela), poslabšanje kroničnega bronhitisa; sinusitis, tonzilitis, vnetje srednjega ušesa; osteomielitis, artritis; ekstragenitalna klamidija, prostatitis, uretritis različnih etiologij; spolno prenosljive bolezni;

kožne okužbe: erizipela, okužene dermatoze, absces, flegmon (tudi v zobozdravstvu);

toksoplazmoza, vklj. med nosečnostjo;

preprečevanje meningokoknega meningitisa med ljudmi, ki so bili v stiku z bolniki največ 10 dni pred hospitalizacijo;

preprečevanje akutnega sklepnega revmatizma;

zdravljenje bakterijskih nosilcev oslovskega kašlja in povzročiteljev davice.

Kontraindikacije

preobčutljivost za spiramicin in druge sestavine zdravila;

obdobje dojenja;

otroška starost (tablete s 3 milijoni ME se ne uporabljajo pri otrocih);

uporaba spiramicina ni priporočljiva pri bolnikih s pomanjkanjem encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaza zaradi možnega pojava akutne hemolize.

Previdno - zaradi oviranja žolčnih kanalov ali odpovedi jeter.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Po potrebi se lahko predpiše med nosečnostjo (niso ugotovili teratogenih učinkov).

Spiramicin se lahko izloča v materino mleko, zato je treba dojenje prekiniti, če je treba zdravilo predpisati med dojenjem..

Stranski učinki

Iz prebavil: slabost, bruhanje, driska in zelo redki primeri psevdomembranskega kolitisa (manj kot 0,01%). Opisani so posamezni primeri ulceroznega ezofagitisa in akutnega kolitisa. Opažena je bila tudi možnost razvoja akutne poškodbe črevesne sluznice pri bolnikih z aidsom z uporabo velikih odmerkov spiramicina za kriptosporidiozo..

Iz perifernega sistema in centralnega živčnega sistema: prehodne parestezije.

Iz jeter: v zelo redkih primerih (manj kot 0,01%) - spremembe testov delovanja jeter in razvoj holestatskega hepatitisa.

S strani organov hematopoeze: zelo redki primeri (manj kot 0,01%) akutne hemolize (glejte poglavje "Kontraindikacije" previdno) in trombocitopenija.

S strani kardiovaskularnega sistema je možno podaljšanje intervala QT na elektrokardiogramu.

Preobčutljivostne reakcije: kožni izpuščaj, urtikarija, pruritus. Zelo redko (manj kot 0,01%) - angioedem, anafilaktični šok.

Interakcija

Previdno predpisujejo zdravila, ki vsebujejo dehidrirane alkaloide ergotina.

Kombinacija levodope in karbidope - povečanje razpolovnega časa levodope, kar je lahko posledica zaviranja absorpcije karbidope s spiramicinom zaradi sprememb v gibljivosti prebavil.

Za razliko od eritromicina (sorodnega makrolida) izoencimi jetrnega sistema P450 ne sodelujejo v presnovi spiramicina, ne vpliva na ciklosporin ali teofilin.

Način uporabe in odmerjanje

Notri. Odrasli - 2-3 tablete. 3 milijone ME (tj. 6-9 milijonov ME) na dan za 2 ali 3 odmerke. Največji dnevni odmerek - 9 milijonov ie.

Preprečevanje meningokoknega meningitisa - 3 milijone ie v 12 urah 5 dni.

Preveliko odmerjanje

Zdravljenje: specifičnega protistrupa ni. Če obstaja sum na preveliko odmerjanje spiramicina, je priporočljivo simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Pri bolnikih z jetrnimi boleznimi je treba med zdravljenjem z zdravili redno spremljati njegovo delovanje.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic zaradi majhnega izločanja skozi ledvice ne potrebujejo prilagoditve odmerka.

Pogoji shranjevanja zdravila Spiramycin-vero

Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Spiramycin-vero

obložene tablete 3 milijone ie - 2 leti.

obložene tablete 3 milijone ie - 4 leta.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Spiramycin-vero (Spiramycin-vero) - navodila za uporabo

Mednarodno ime: Spiramycin-vero

Sestava in oblika sproščanja

Liofilizat za raztopino za pripravo za intravensko uporabo. 1 steklenica vsebuje 1 500 000 ie spiramicina v obliki adipata.

Prostornina steklenice je 1.500.000 ie. V kartonski škatli 1, 30, 50, 85 ali 100 steklenic.

Filmsko obložene tablete, 3 milijone ie 10 tablet v paketu.

Klinična in farmakološka skupina

Makrolidni antibiotik

Farmakoterapevtska skupina

Farmakološko delovanje zdravila Spiramycin-vero

Antibiotik iz skupine makrolidov. Ima bakteriostatski učinek, ki moti znotrajcelično sintezo beljakovin.

Deluje proti gram pozitivnim bakterijam: Staphylococcus spp. (vključno s sevi, ki proizvajajo penicilinazo), Streptococcus spp. (vključno s Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; gramnegativne bakterije: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella spp., Campylobacter spp.; anaerobne bakterije: Clostridium spp.

Spiramicin je aktiven tudi proti Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Toxoplasma gondii.

Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus so zmerno občutljivi na spiramicin.

Enterobacter spp., Pseudomonas spp so odporni na spiramicin.

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se v celoti ne absorbira iz prebavil, obdobje polovične absorpcije je 20 minut. Cmaks aktivna snov v krvni plazmi doseže po 1,5-3 urah.

Široko je razširjen v telesnih tkivih, vendar ne prodira skozi BBB. Vezava na beljakovine v plazmi ni večja od 10%.

Presnova ni dobro razumljena, vendar se domneva, da se spiramicin presnavlja v jetrih in tvori aktivne presnovke. Izloča se z žolčem, 10% z urinom.

Indikacije za uporabo zdravila Spiramycin-vero

Toksoplazmoza med nosečnostjo. Bakterijske okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: akutna pljučnica, pridobljena v skupnosti (vključno z atipično, ki jo povzročajo mikoplazme, klamidija, legionela), poslabšanje kroničnega bronhitisa, akutni bronhitis; sinusitis, tonzilitis, vnetje srednjega ušesa; osteomielitis, artritis; ekstragenitalna klamidija, prostatitis, uretritis različnih etiologij; spolno prenosljive bolezni (vključno z genitalno klamidijo, sifilisom, gonorejo in njihovo kombinacijo).

Okužbe kože: erizipela, okužene dermatoze, absces, flegmon (tudi v zobozdravstvu). Toksoplazmoza; preprečevanje meningokoknega meningitisa med osebami, ki so bile v stiku z bolniki največ 10 dni pred hospitalizacijo. Preprečevanje akutnega sklepnega revmatizma. Zdravljenje povzročiteljev bakterij oslovskega kašlja in davice.

Kontraindikacije za uporabo zdravila Spiramycin-vero

Preobčutljivost, otroštvo (za intravensko infuzijo), dojenje.

Režim odmerjanja in način uporabe

Če se jemlje peroralno za odrasle in mladostnike - 2-3 g / dan v dveh deljenih odmerkih. Pri hudih okužbah lahko uporabimo 4-5 g / dan v razdeljenih odmerkih. Otroci - 50-100 mg / kg / dan v razdeljenih odmerkih.

IV pri odraslih in mladostnikih - 500 mg vsakih 8 ur, za hude okužbe - 1 g vsakih 8 ur.

Stranski učinki

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, srbenje.

Iz prebavnega sistema: redko - slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu; v posameznih primerih - holestatska zlatenica.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Med nosečnostjo je mogoče spiramicin uporabljati glede na indikacije.

Spiramicin se izloča v materino mleko, zato je treba, če ga je treba uporabljati med dojenjem, odločiti o prekinitvi dojenja..

Vloga za kršitve delovanja jeter

Previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter.

Uporaba zdravila pri otrocih

Uporaba je možna glede na režim odmerjanja.

Posebna navodila pri jemanju zdravila Spiramycin-vero

Tudi ob hudi ledvični disfunkciji ni treba prilagajati režima odmerjanja. Pri predpisovanju doječim ženskam je treba prenehati s hranjenjem, saj je možen prodor v materino mleko. Spiramicin nima teratogenega učinka, zato ga lahko varno uporabljamo pri nosečnicah. Zmanjšanje tveganja prenosa toksoplazmoze na plod med nosečnostjo je opaženo s 25 na 8%, kadar se uporablja v prvem trimesečju, s 54 na 19% v II in s 65 na 44% v III trimesečju.

Pri bolnikih z jetrno boleznijo je treba med zdravljenjem redno spremljati delovanje jeter. V pediatrični praksi ni priporočljivo uporabljati tablet v odmerku 3 milijone enot..

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Pri sočasni uporabi z zdravili, ki vsebujejo kombinacijo levodope in karbidope, se T poveča1/2 levodopa.

Previdno predpisujte pripravke, ki vsebujejo dehidrirane alkaloide ergotina.

Izoencimi jetrnega sistema P450 ne sodelujejo pri presnovi spiramicina, ne vpliva na ciklosporin ali teofilin.

Uporaba zdravila Spiramycin-vero samo, kot je predpisal zdravnik, je opis za referenco!

Spiramicin med nosečnostjo

Vsako zdravilo med nosečnostjo je treba jemati zelo previdno - kaj naj rečem o antibakterijskih zdravilih! Danes imajo antibiotiki zelo dvoumen odnos tako s strani bolnikov kot tudi samih zdravnikov. Nekateri s kakršnim koli "kihanjem" tečejo v lekarno in kupujejo veliko najrazličnejših zdravil, drugi pa - tudi "glede na indikacije" niso vedno zdravljeni z antibiotikom. Še posebej težko je nosečnicam. Po eni strani gre za nadležno rano, ki se lahko, če je "nezdravljena", izkaže za obžalovanja tako za mater, kot za otroka, po drugi strani pa gre za antibiotik, ki je zelo nepredvidljiv. Tako ali drugače in statistika trdi, da se je 20% nosečnic zdravilo zaradi čir s sistemskim antibiotikom. Spiramicin je izbrano zdravilo za zdravljenje nekaterih bolezni med nosečnostjo. Pogovorimo se o njem.

Torej, Spiramycin je naravni antibiotik iz skupine makrolidov. Prav ta skupina antibakterijskih učinkovin velja za najvarnejšo za bodočo mater in njenega otroka v maternici. Kot je navedeno v navodilih za zdravilo, "je med nosečnostjo uporaba možna glede na indikacije, teratogeni učinek spiramicina ni bil razkrit".

Spiramicin ima dokaj širok namen. Zdravijo se pri boleznih dihal in organov ORL (faringitis, tonzilitis, sinusitis, pljučnica, vnetje srednjega ušesa), ginekoloških boleznih (na primer klamidiji); okužbe sečil (uretritis in prostatitis). Zdravilo je predpisano za toksoplazmozo, pa tudi za preprečevanje sklepnega revmatizma, meningokoknega meningitisa, davice in oslovskega kašlja. Toda med nosečnostjo se spiramicin najpogosteje zdravi s toksoplazmozo. To je posledica dejstva, da je zdravilo koncentrirano tudi v posteljici in plodovnici, zato plodu ne omogoča okužbe s toksoplazmo, hkrati pa nima negativnega učinka na plod..

Navodila za uporabo spiramicina od parazitov med nosečnostjo in analogi zdravil

Saltsid

Spiramicin med nosečnostjo je popolnoma varen za zdravje nerojenega otroka. V praksi je bil učinek zdravila na plod že dolgo potrjen. Hkrati odmerek ni presegel terapevtskega. Spiramicin vero med nosečnostjo ima še eno prednost - dobro prenašanje. Uporabljajo ga bolniki katere koli starosti.

To zdravilo je antibiotik naravnega izvora in spada v makrolidno skupino. To potrjuje varnost zdravila za dojenčka in njegovo mamo. Navodilo vsebuje vse odtenke uporabe.

Toksoplazmoza

Zdravilo se uporablja za zdravljenje številnih bolezni, vendar je najučinkovitejše pri toksoplazmozi. To je posledica dejstva, da ima zdravilna učinkovina sposobnost koncentracije ne le v posteljici, temveč tudi v plodovnici..

To preprečuje, da bi parazit okužil plod. Sestavine zdravila nimajo negativnega vpliva na plod..

Režim zdravljenja

Uporaba zdravila se začne šele po posvetovanju z lečečim zdravnikom. Specialist predpiše odmerek, trajanje tečaja in tisto, kar je najbolj primerno za bolnika. Obrazec za izdajo je lahko različen:

  • suspenzija;
  • ampule (intramuskularna injekcija);
  • tablete.

Nujno moramo biti pozorni na medsebojno delovanje zdravila z določenim zdravilom. Lečeči zdravnik mora vedeti vse o svojem pacientu, da se zaveda, katera zdravila je treba izbrati in kako ukrepati v dani situaciji. Obstajajo številna zdravila, ki lahko okrepijo učinek spiramicina. V tem primeru lahko oseba doživi neprijetne stranske učinke ali se zastrupi.

Pacient mora k zdravljenju pristopiti zelo resno. Ob nepravilnem ravnanju lahko kateri koli antibiotik namesto pričakovanega pozitivnega zdravljenja škoduje. Spiramicin se pije 15 minut pred obroki. Standardni odmerek je 3-krat na dan. Potek zdravljenja je od 3 do 10 dni.

Zgornja navodila so pogojna, zato je v vsakem primeru pred zdravljenjem nujen zdravniški posvet..

Kontraindikacije

Obstaja več kontraindikacij za uporabo zdravila:

  1. Spiramicin je treba jemati previdno pri ljudeh z akutnim hepatitisom, z zastojem žolčnih poti, z odpovedjo jeter.
  2. Pri boleznih jeter s pomanjkanjem nekaterih encimov lahko uporaba zdravila povzroči uničenje rdečih krvnih celic pri ljudeh.
  3. Spiramicin in dojenje sta dva nezdružljiva pojma. V času jemanja zdravila je bolje prenehati z dojenjem..
  4. Nestrpnost do posameznih sestavin zdravila.
  5. Če otrokova starost ne presega 6 let, se pri zdravljenju uporabljajo sveče. Po 6 letih se zdravljenje izvaja s tabletami s skrbno izbranim odmerkom.
  6. Zdravilo je prepovedano dajati intravensko, če oseba ni dopolnila polnoletnosti - 18 let.

Številne kontraindikacije je treba dosledno upoštevati, da se izključi možnost negativnega vpliva na telo..

Sprejem za kršitve jeter

Dovoljena je uporaba zdravila za bolezni jeter. Hkrati je treba spremljati njegovo delo skozi celotno obdobje zdravljenja. Uporabljati ga je treba previdno pri odpovedi jeter in zamašitvi žolčnih kanalov.

Stranski učinki

Na splošno tablete dobro prenašajo, vendar v zelo redkih primerih povzročajo številne neželene učinke. V tem primeru so lahko vključeni nekateri sistemi človeškega telesa: centralni živčni sistem, prebavila, kardiovaskularni sistem in hematopoetski sistem.

V obdobju zdravljenja lahko bolnik občuti slabost, trpi zaradi dolgotrajne driske in včasih se pojavi bruhanje. Zaradi jemanja zdravila zelo pogosto bolnik razvije urtikarijo, ki jo spremlja neznosno srbenje. V redkih primerih sta možna angioedem in anafilaktični šok.

Spiramicin je resno zdravilo, ki se uporablja izključno v medicini. Zato se jemlje le po posvetovanju z zdravnikom. Po predhodnem pregledu bo specialist določil odmerek in napisal režim zdravljenja. Samozdravljenje lahko škoduje telesu.

Sprostitev zdravila

Spiramicin je v različnih oblikah. Glede na resnost bolezni in obdobje nosečnosti lahko zdravnik bolniku predpiše Spiramycin-FT ali Spiramycin..

Navodila za uporabo Spiramycin vero podrobno opisujejo vse nianse uporabe. Vsakdo lahko po študiju dobi podroben odgovor na svoje vprašanje.

Zamenjava zdravila

Če ima bolnik intoleranco za zdravila v obliki povečanih neželenih učinkov, govorijo o zamenjavi zdravila. Analogi spiramicina vero:

  • Azicin;
  • Ekozitrin;
  • Salucid;
  • Rovamicin;
  • Azitromicin;
  • Klaritromicin.

Vsa zdravila je mogoče kupiti v kateri koli lekarni, vendar šele po imenovanju lečečega zdravnika.

Vpliv na otroka

Zdravilo svojo priljubljenost dolguje dejstvu, da se lahko uporablja med nosečnostjo. Zdravilo je popolnoma varno za otrokovo zdravje. Komponente ne vplivajo na razvoj otroka. Zdravilo je popolnoma varno med nosečnostjo, če obstaja pričanje strokovnjaka.

Varnost zdravila ni bila potrjena le med kliničnimi preskušanji, ampak tudi v praksi. Pri materi in dojenčku ni opaziti zapletov, če bolnik upošteva zdravnikova priporočila in ne spremeni odmerka, ki ji je bil dodeljen. Recept je napisan v vsakem posameznem primeru, zdravljenje je izključeno po nasvetu prijateljev. Uporablja se lahko v kateri koli starosti.

Srečne matere

Ženske, ki so morale jemati zdravilo Spiramycin med rojstvom otroka, so zadovoljne z rezultatom. Pozitivne ocene kažejo na dober učinek na telo. Mlade matere so prejemale spiramicin brez zapletov in hudih stranskih učinkov. Zdravilo pomaga pri obvladovanju bolezni, kot je toksoplazmoza. Dojenčki se bodo rodili zdravi, brez zapletov.

Negativne ocene po uporabi zdravila običajno pustijo ljudje, ki ne izpolnjujejo pogojev uporabe. Pomanjkanje pravilnega odmerka in nenadzorovana uporaba zdravila namesto pričakovanega rezultata lahko poslabša stanje.

Kljub podrobnim navodilom za uporabo Spiramycin ni univerzalna zdravilo za zdravljenje katere koli bolezni. Pravočasno iskanje zdravniške pomoči in uporaba zdravila po zdravnikovem priporočilu bo pomagalo pravočasno obnoviti zdravje. Spiramicin je pokazal odlične rezultate pri zdravljenju nalezljive bolezni, toksoplazmoze.

Čeprav je Spiramycin naravni antibiotik, to ni razlog, da si ga predpišete sami. V vsakem primeru je potrebno posvetovanje. Specialist prevzame odgovornost za pacientovo zdravje in jo spremlja skozi celotno obdobje zdravljenja. To je nekakšna garancija, ki lahko prepreči neželene posledice pri razvoju nekaterih neželenih učinkov..

Če bolnik zdravila ne prenaša dobro, mu bo zdravnik predpisal dobro nadomestno terapijo, ki ima enak učinek, vendar jo je veliko lažje prenašati in v nekaterih primerih celo asimptomatsko.

SPIRAMICIN-VERO

Aktivna snov

Sestava in oblika sproščanja zdravila

Kremaste, podolgovate tablete.

1 zavihek.
spiramicin3 milijone IU

Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza - 16,71 mg, poliplazden IKS EL-10 (krospovidon) - 34 mg, natrijev karboksimetil škrob (primogel) - 17 mg, polivinilpirolidon (povidon) - 34 mg, koloidni silicijev dioksid (aerosil) - 2,55 mg, krospovidon poliplazdona X El-10) - 34 mg, magnezijev stearat - 8,5 mg.

Sestava lupine: krema Opadray II - 25 mg (hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza) 40%, titanov dioksid 24,6%, laktoza monohidrat 21%, makrogol (polietilen glikol 4000) 8%, triacetin 6%, železov oksid rumeni 0,29%, železov oksid rdeč 0,06%, črni železov oksid 0,05%).

10 kosov. - oblikovana celična embalaža (1) - kartonske embalaže.

farmakološki učinek

Antibiotik iz skupine makrolidov. Ima bakteriostatski učinek, ki moti znotrajcelično sintezo beljakovin.

Deluje proti gram pozitivnim bakterijam: Staphylococcus spp. (vključno s sevi, ki proizvajajo penicilinazo), Streptococcus spp. (vključno s Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; gramnegativne bakterije: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella spp., Campylobacter spp.; anaerobne bakterije: Clostridium spp.

Spiramicin je aktiven tudi proti Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Toxoplasma gondii.

Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus so zmerno občutljivi na spiramicin.

Enterobacter spp., Pseudomonas spp so odporni na spiramicin.

Uporaba in delovanje antibiotika spiramicina med nosečnostjo

Spiramicin je naravni makloridni antibiotik. V medicini se uporablja od 60. let prejšnjega stoletja. Uporablja se za zdravljenje nalezljivih bolezni različnega izvora, vključno s toksoplazmozo, pa tudi okužb kože in zob. Zdravilo se uporablja celo za preprečevanje akutnega sklepnega revmatizma. Pomembno je, da je Spiramycin primeren za zdravljenje nosečih bolnic. Upoštevajte, da ima ta antibiotik več različnih trgovskih imen: Spiramisar, Spiramycin vero, Rovamycin, Doramycin in drugi.

Pakiranje zdravila Spiramycin

Dandanes se Spiramycin uporablja za zdravljenje bolnikov po vsem svetu. Veliko zaupanje v zdravilo je posledica njegove priljubljenosti in trajanja raziskav o njegovem vplivu na bolnike. Spiramicin uspešno zdravi bakterijske okužbe, kar so potrdile številne klinične študije.

Zdravilo s širokim spektrom uporabe se lahko uporablja za preprečevanje in zdravljenje toksoplazmoze in negonokoknega uretritisa, proti povzročiteljem oslovskega kašlja in davice, za zobne okužbe in spolno prenosljive bolezni, pa tudi za intoleranco za polsintetične peniciline ali prisotnost kontraindikacij za njihovo uporabo. Zdaj je treba ugotoviti, ali bo zdravljenje s spiramicinom učinkovito med nosečnostjo in ali bo zdravilo škodovalo materi in otroku?

Seveda je treba Spiramycin, tako kot katero koli drugo zdravilo, jemati šele po zdravniškem pregledu. Specialist bo opravil predhodni pregled, predpisal natančen odmerek in razložil tudi način uporabe zdravila (intramuskularno, peroralno). Ne pozabite, da lahko samozdravljenje škoduje vam in vašemu otroku.

Nato vam bomo podrobno povedali o lastnostih in delovanju Spiramycina med nosečnostjo..

Indikacije za uporabo

Uporaba spiramicina je indicirana za bolezni, kot so:

  • ginekološke in nalezljive bolezni genitourinarnega sistema pri nosečnicah (klamidija, toksoplazmoza, pielonefritis itd.);
  • bolezni dihal in organov ORL (pljučnica, faringitis, vnetje srednjega ušesa itd.);
  • okužbe v zobozdravstvu (pulpitis, parodontitis, periostitis itd.);
  • okužbe mehkih tkiv, okužbe kože (streptokoki, stafilokoki, pioderma itd.);
  • nalezljive in vnetne bolezni (glositis, stomatitis, rinofaringitis itd.)

Poleg tega zdravniki uporabljajo Spiramycin vero za preprečevanje okužbe ploda v razvoju pri materinih boleznih, pa tudi za zdravljenje sklepne revme, davice, meningokoknega meningitisa in za preprečevanje oslovskega kašlja..

Vpliv na nerojenega otroka

Za bodočo mamo je zelo pomembno, da je Spiramycin varen za svojega otroka in ne moti njegovega razvoja. Zdravilo je v celoti odobreno za uporabo med nosečnostjo, če obstajajo medicinske indikacije.

Varnost za plod pri dolgotrajni uporabi zdravila v terapevtskih odmerkih nosečnice je bila v celoti potrjena v kliničnih preskušanjih in v praksi. Spiramicin vero tudi dobro prenaša, zato ga lahko uporabljajo bolniki katere koli starosti.

Mlade matere, ki so med nosečnostjo uporabljale spiramicin vero, o njem govorijo kot o zdravilu, ki se je uspešno spopadalo z boleznimi, kot so ureaplazmoza, toksoplazmoza itd. Otroci teh mater so se rodili zdravi, brez odstopanj. Negativni pregledi so temeljili na pristranskosti do zdravljenja z zdravili med nosečnostjo in ne na potrjenih primerih negativnih učinkov zdravila na nerojenega otroka..

Seveda Spiramycin ni univerzalno zdravilo za vse bolezni, ki lahko prizadenejo plod. S pravočasnim obiskom zdravnika in uporabo zdravila po navodilih v skladu z navodili pa Spiramycin kaže izjemne rezultate pri zdravljenju nalezljivih bolezni pri nosečnicah..

Žensko telo in telo nerojenega otroka sta med nosečnostjo zelo ranljivi.

Kontraindikacije za uporabo

Kot katero koli drugo zdravilo ima tudi spiramicin kontraindikacije za uporabo. Ne pozabite - preden vzamete zdravilo, jim morate biti zelo pozorni. Spiramicin ni priporočljiv za uporabo pri odpovedi jeter (zaradi posebnosti presnove makrolidnega antibiotika v jetrih). Bolniki z drugimi jetrnimi boleznimi morajo med zdravljenjem s spiramicinom redno spremljati delovanje tega vitalnega organa.

Tega zdravila ne smete jemati v primeru blokade žolčnih kanalov, pa tudi pri posamezniku, ki presega normo občutljivosti na sestavine v antibiotiku.

Stranski učinki

Pri uporabi zdravila Spiramycin vero bolniki običajno nimajo resnih neželenih učinkov. Incidenca blagih do zmernih neželenih učinkov je običajno manjša od 10%..
Pacient lahko občuti nelagodje v prebavilih - slabost ali driska. Te blage do zmerne motnje omogočajo bolniku, da nadaljuje z antibiotikom, ne da bi na njega vplival. Veliko redkeje pride do rahlega zmanjšanja trombocitov ali manjših neželenih učinkov na koži (koprivnica).

Priporočila za nosečnico

Bodoča mama mora biti zelo pozorna na svoje psihološko in fizično zdravje. Vsak negativni vpliv ali kršitev lahko negativno vpliva na stanje nosečnice in njenega otroka..

Če ugotovite sumljive simptome ali spremembe pri sebi, morate k zdravniku in ne samozdravljenju, ki v prihodnosti ogroža razvoj zapletov. Samozdravljenje lahko povzroči izgubo dragocenega časa, v katerem bi lahko izvedli popolno zdravljenje.

Ne pozabite, da med nosečnostjo niste odgovorni samo za svoje zdravje, ampak tudi za dobro počutje nerojenega otroka. Bodite pozorni in se ne bojite zdravil, ko predpisujete zdravnika. Dandanes je medicina dosegla visoko raven in lahko skrbi za vas in vašega otroka..